美国食品和药物管理局(FDA)遵循其咨询委员会的建议,于周三批准了针对急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童的突破性治疗。它是美国批准的第一个基因疗法。

博士。宾夕法尼亚州艾布拉姆森大学癌症中心大学细胞免疫治疗中心主任卡尔·琼(CarlJune)在接到电子邮件批准的消息后一小时内仍然情绪激动。

令人难以置信的是,rdquo六月告诉时代周刊,他的声音摇摆不定。ldquoItrsquos一种惊人的感觉。我们对它进行了研究并对其进行了研究,最终得到了这样一个离散的,明显的事件,这是一件非常了不起的事情。阅读更多:FDA专家组建议批准第一次基因疗法治疗

简要简报注册以接收您现在需要知道的头条新闻。查看样品现在报名

六月和他的团队一直在开发治疗,称为CART细胞疗法(用于嵌合抗原受体T细胞)近三十年。也被称为Kymriah,治疗实际上是一种传统意义上的药物,但是一组患者自己的细胞已从体内移除并经过基因工程识别并摧毁血液中循环的癌细胞。每种治疗都是一种活的药物,一种专门为个体患者设计的定制疗法。

这是一种实际上有效的超个性化疗法,6月份说。ldquoPatients参与制造他们自己的药物。

该批准不仅是基因疗法的第一个绿灯的里程碑,它标志着癌症治疗方式的巨变。到目前为止,治疗方法一直致力于引进药物,手术或放射治疗以减轻癌症。通过CART细胞疗法,治疗从内@Anson@SEO@部开始,通过增强身体自身免疫系统来对抗癌症,并通过遗传促进。来自MemorialSloanKettering癌症中心的儿科骨髓移植服务的KevinCurran博士说,是一种范式转变。这些实际上是我们退出系统的活细胞,在实验室中进行修改,教导如何发现癌症,重新开始并重新投入患者体内。要做到这一点肯定会改变一切。

阅读更多:癌症s最新的奇迹疗法

并且希望这种疗法甚至可以提供比现有疗法更多的治疗白血病的方法。第一名接受CART细胞治疗的患者目前在治疗7年后即可缓解。ldquo我们现在已经证明可以通过利用患者自身免疫系统的力量来消除癌症,美国血液学会会长兼Dana-Farber癌症研究所的医生KennethAnderson博士在声明中说。对于白血病对其他治疗无反应的患者来说,这是一种潜在的治疗方法,代表着从化学治疗向精准医学转变的最新里程碑。诺华公司授权该技术并使之成为可能。@Anson@SEO@大规模生产CART细胞,计划在年底前在全国约30家医院生产Kymriah。因为诺华必须单独制造每个患者的剂量@Anson@SEO@,目前只能在这些设施中进行治疗。

了解更多:如果您的免疫系统可以被杀死癌症怎么办?

(责任编辑:缅甸分分彩是不是骗局)

本文地址:http://www.mooband.com/jiehunshengzi/chushengzhengming/201911/6.html

上一篇:没有了
下一篇:没有了